Les actions de Lantern Pharma augmentent suite à des résultats prometteurs d'un essai sur le cancer du poumon
Le titre de Lantern Pharma bondit grâce aux données de survie d’un essai sur le cancer du poumon

Image: Investing French
Les actions de Lantern Pharma Inc. ont augmenté de 3,5 % après la publication de données sur la survie prolongée de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules traités avec LP-300. L'essai HARMONIC montre une survie médiane sans progression de 8,9 mois, avec un taux de bénéfice clinique de 77 %.
- 01Les patients traités avec LP-300 ont montré une survie médiane sans progression de 8,9 mois.
- 02Plus de 70% des patients ont présenté une réduction tumorale, avec des réponses durables chez certains au-delà de deux ans.
- 03Le taux de bénéfice clinique pour la cohorte L858R est de 77%.
- 04Le LP-300 n'a pas ajouté de toxicité cliniquement significative aux traitements de base.
- 05La FDA a approuvé un amendement permettant d'étendre le traitement avec LP-300 à huit cycles.
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Les actions de Lantern Pharma Inc. (NASDAQ:LTRN) ont connu une hausse de 3,5% en pré-séance, suite à la publication de résultats d'un essai clinique de Phase 2 sur le cancer du poumon. Les données de l'essai HARMONIC révèlent que les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR Exon 21 L858R, traités avec jusqu'à six cycles de LP-300 en combinaison avec une chimiothérapie, ont atteint une survie médiane sans progression de 8,9 mois, légèrement supérieure à la moyenne de 8,4 mois. Plus de 70% des patients ont montré une réduction tumorale, et certains ont maintenu des réponses au-delà de deux ans. Le taux de bénéfice clinique de cette cohorte est de 77%. Panna Sharma, PDG de Lantern Pharma, a noté que les résultats indiquent un signal précoce positif, sans changements notables dans le profil de sécurité du LP-300. De plus, la FDA a récemment approuvé un amendement de protocole pour prolonger le traitement à huit cycles.
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Les résultats positifs de l'essai pourraient influencer les options de traitement pour les patients atteints de cancer du poumon, notamment ceux porteurs de la mutation EGFR.
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