Quoin Pharmaceuticals dépose une demande d'essai clinique pour un traitement de maladie rare
L’action Quoin Pharmaceuticals progresse après le dépôt d’un IND pour maladie rare
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Quoin Pharmaceuticals Ltd. a enregistré une hausse de 5,6% de ses actions après le dépôt d'une demande d'autorisation d'essai clinique (IND) pour QRX003, destiné à traiter le syndrome de peeling cutané (PSS), une maladie rare sans traitement actuel. Une étude clinique de Phase 2 est prévue pour 2026.
- 01Le dépôt de l'IND pour QRX003 est la première demande pour le syndrome de peeling cutané (PSS).
- 02L'étude clinique de Phase 2 devrait inclure entre 6 et 8 patients aux États-Unis et en Europe.
- 03Le traitement QRX003 a montré des améliorations cliniques sur la peau, le sommeil et la qualité de vie après 15 mois d'administration.
- 04Quoin Pharmaceuticals a également soumis une demande IND pour le syndrome de Netherton, démontrant son engagement dans le développement de traitements pour des maladies rares.
- 05Le Dr Michael Myers, PDG de Quoin, a souligné l'importance de ce dépôt pour l'avenir de l'entreprise.
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Quoin Pharmaceuticals Ltd. a annoncé un bond de 5,6% de ses actions en avant-bourse suite au dépôt d'une demande d'autorisation d'essai clinique (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour son traitement QRX003, destiné à la prise en charge du syndrome de peeling cutané (PSS), une maladie rare actuellement sans traitement. Ce dépôt marque une étape significative pour la société, qui prévoit de lancer une étude clinique de Phase 2 au second semestre 2026, sous réserve de l'approbation de la FDA. Les résultats préliminaires d'une étude pédiatrique en cours indiquent que le premier patient traité avec QRX003 a montré des améliorations notables au niveau de la peau, du sommeil et de la qualité de vie globale, sans effets indésirables signalés. L'étude de Phase 2 visera à recruter des patients pédiatriques et adultes aux États-Unis et en Europe. En parallèle, Quoin développe également la plateforme QRX009, dont les essais cliniques sont prévus pour cette année.
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Le dépôt de l'IND pourrait ouvrir la voie à de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de PSS, une maladie rare.
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