Las acciones de Lantern Pharma Inc. (NASDAQ:LTRN) experimentaron un incremento del 3,5% antes de la apertura del mercado tras la divulgación de datos de supervivencia de su ensayo de fase 2 sobre el cáncer de pulmón. En este estudio, los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con la mutación EGFR Exon 21 L858R, que recibieron hasta seis ciclos de LP-300 junto con quimioterapia, lograron una supervivencia media libre de progresión de 8,9 meses, superando los 8,4 meses de la cohorte de 15 pacientes. Más del 70% de los participantes mostraron una reducción en el tamaño del tumor, con respuestas sostenidas más allá de dos años. Lantern Pharma destacó que el tratamiento no añadió toxicidad significativa y comparó favorablemente LP-300 con el tratamiento aprobado por la FDA, amivantamab. Además, la FDA aprobó recientemente una enmienda que permite aumentar la dosificación de LP-300 de seis a ocho ciclos, lo que podría beneficiar a un 40% de los pacientes con mutación EGFR a nivel mundial.