Karyopharm Therapeutics Inc. a annoncé que son essai de Phase 3 SENTRY, qui évalue l’efficacité de la combinaison de sélinexor et ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose, sera présenté au Congrès 2026 de l’Association Européenne d’Hématologie (EHA) à Stockholm, prévu du 11 au 14 juin. Cette étude, qui a recruté 353 patients, a montré des résultats prometteurs, notamment une réduction du volume de la rate et une amélioration des symptômes. Les actions de Karyopharm ont connu une augmentation de 138 % au cours de l'année écoulée, reflétant l'optimisme des investisseurs. La société, qui a une capitalisation boursière de 210 millions $ et un chiffre d'affaires de 151 millions $ sur les douze derniers mois, continue de faire face à des pertes. Le communiqué souligne également que les nouvelles données incluront une analyse post-hoc sur 24 patients de la Phase 1 de l’essai SENTRY. Reshma Rangwala, Directrice Médicale de Karyopharm, a déclaré que les résultats soutiennent un signal prometteur de survie globale observé dans les résultats de Phase 3.