Travere Therapeutics firma acuerdo de licencia para el civorebrutinib con Everest Medicines
Travere obtiene licencia de un fármaco renal de Everest Medicines

Image: Investing
Travere Therapeutics Inc. ha firmado un acuerdo exclusivo con Everest Medicines para el civorebrutinib, un fármaco renal investigacional. Everest recibirá un pago inicial de 112,5 millones de dólares y potencialmente hasta 1.030 millones de dólares en pagos adicionales. Este acuerdo se da en un contexto de crecimiento significativo de las acciones de Travere.
- 01Everest Medicines recibirá un pago inicial de 112,5 millones de dólares por los derechos de desarrollo y comercialización del civorebrutinib.
- 02El acuerdo incluye pagos adicionales que podrían alcanzar hasta 1.030 millones de dólares por hitos clínicos y regulatorios.
- 03El civorebrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, diseñado para tratar enfermedades renales raras como la nefropatía membranosa primaria.
- 04Las acciones de Travere han subido un 190% en el último año, alcanzando un precio de 45,04 dólares.
- 05Se espera que Travere sea rentable este año, con un BPA estimado de 1,75 dólares.
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Travere Therapeutics Inc. (NASDAQ:TVTX) ha anunciado un acuerdo exclusivo de licencia y colaboración con Everest Medicines para el civorebrutinib, un inhibidor oral investigacional de BTK destinado a tratar enfermedades renales de origen inmunológico. Everest recibirá un pago inicial de 112,5 millones de dólares y podría obtener hasta 1.030 millones de dólares adicionales en función de hitos clínicos y regulatorios. El civorebrutinib está diseñado para tratar condiciones como la nefropatía membranosa primaria y ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos. Actualmente, las acciones de Travere cotizan a 45,04 dólares, con un incremento del 190% en el último año. A pesar de haber registrado una pérdida de 0,51 dólares por acción en el último año, se prevé que la compañía sea rentable en el presente año. El acuerdo de licencia entrará en vigor tras cumplir con las condiciones habituales, incluida la aprobación regulatoria correspondiente.
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El acuerdo podría impulsar la investigación y el desarrollo de tratamientos para enfermedades renales raras, beneficiando a pacientes que sufren de estas condiciones.
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