Biohaven Ltd. (NYSE:BHVN) a récemment annoncé des résultats d'un essai clinique concernant l'opakalim, un traitement expérimental pour l'épilepsie. Dans cet essai, le délai médian avant une seconde crise tonico-clonique généralisée était de 141 jours pour les patients recevant 75 mg d'opakalim par jour, comparé à 47 jours pour ceux du groupe placebo. Bien que l'étude ait recruté 27 sujets, elle a été interrompue avant d'atteindre ses objectifs d'inscription. Une analyse d'une étude d'extension a révélé que 54% des patients sous opakalim ont enregistré une réduction d'au moins 50% de la fréquence des crises. Concernant la sécurité, aucun effet indésirable majeur n'a été signalé dans l'étude sur l'épilepsie généralisée. Actuellement, Biohaven affiche un flux de trésorerie disponible négatif de 594 millions $ mais possède un ratio de liquidité de 7,41, indiquant une bonne santé financière. L'opakalim, qui est un activateur sélectif des canaux potassiques Kv7.2/7.3, est en cours d'étude dans deux essais de phase 2/3, avec des résultats clés attendus d'ici 2026.