Biohaven Ltd. ha compartido los resultados de un ensayo clínico para opakalim, un tratamiento experimental destinado a la epilepsia. En un estudio aleatorizado y controlado, los pacientes que recibieron opakalim a una dosis de 75 mg una vez al día mostraron una mediana de 141 días hasta experimentar una segunda crisis tónico-clónica generalizada, en comparación con 47 días en el grupo placebo. El ensayo incluyó 27 participantes, pero se cerró antes de completar el número previsto debido a problemas de reclutamiento. Además, un análisis de un estudio de extensión abierta en epilepsia focal reveló que el 54% de los pacientes experimentaron al menos una reducción del 50% en la frecuencia de las crisis. En términos de seguridad, no se reportaron efectos adversos significativos en el grupo que recibió opakalim. La compañía, que actualmente no es rentable, tiene un flujo de caja libre negativo de 594 millones de dólares, pero mantiene un sólido ratio corriente de 7,41. Biohaven anticipa resultados preliminares de dos estudios de Fase 2/3 en epilepsia focal refractaria para la segunda mitad de 2026.