Les actions de Celcuity chutent malgré des résultats d'essai clinique prometteurs
L’action Celcuity chute de 15% malgré des résultats d’essai positifs
Image: Investing French
Les actions de Celcuity Inc. (NASDAQ:CELC) ont enregistré une baisse de 15% après la publication des résultats de l'essai clinique VIKTORIA-1 sur le gedatolisib pour le traitement du cancer du sein. Malgré une réduction significative du risque de progression de la maladie, les investisseurs réagissent négativement aux résultats.
- 01Les résultats de l'essai VIKTORIA-1 montrent que le traitement à base de gedatolisib réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 50%.
- 02La survie médiane sans progression était de 11,1 mois pour la trithérapie gedatolisib, fulvestrant et palbociclib, contre 5,6 mois pour l'association alpelisib et fulvestrant.
- 03Le taux de réponse objective était de 48,9% pour la trithérapie, tandis que la bit thérapie a affiché 35,7%.
- 04Les schémas thérapeutiques à base de gedatolisib ont été généralement bien tolérés, avec des effets indésirables principalement de faible intensité.
- 05Celcuity prévoit de soumettre ces données à la FDA pour une demande de mise sur le marché, avec une date cible PDUFA fixée au 17 juillet 2026.
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Les actions de Celcuity Inc. (NASDAQ:CELC) ont chuté de 15% mardi, malgré des résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 VIKTORIA-1 sur le gedatolisib, un traitement pour les adultes atteints de cancer du sein localement avancé ou métastatique. Cet essai a révélé que la combinaison de gedatolisib, fulvestrant et palbociclib réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 50% par rapport à l'association alpelisib et fulvestrant. La survie médiane sans progression était de 11,1 mois pour la trithérapie, contre 5,6 mois pour l'autre combinaison. Bien que les résultats soient encourageants, les investisseurs ont réagi négativement, ce qui soulève des questions sur la perception du marché concernant ces traitements. Celcuity prévoit de soumettre les résultats à la FDA pour obtenir une approbation de mise sur le marché, avec une date cible PDUFA fixée au 17 juillet 2026.
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La chute des actions de Celcuity pourrait affecter la confiance des investisseurs et la perception du marché concernant les traitements du cancer.
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