Abivax SA (Euronext : ABVX / NASDAQ : ABVX) a récemment publié ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026, mettant en avant des données encourageantes concernant l'obéfazimod, un traitement pour les patients souffrant de rectocolite hémorragique. Lors d'une étude de Phase 2a/2b (Étude 108) impliquant 130 patients, il a été observé que 68 % des participants étaient toujours en rémission clinique à la semaine 144, après avoir réduit leur dose d'obéfazimod de 50 mg à 25 mg par jour. Le Dr Fabio Cataldi, directeur médical de la société, a souligné la durabilité de cette rémission sur une période pouvant atteindre sept ans, renforçant ainsi le potentiel de l'obéfazimod comme option thérapeutique. Sur le plan financier, Abivax a annoncé des liquidités de 491,6 millions €, garantissant une visibilité jusqu'au quatrième trimestre 2027. Cependant, les dépenses de recherche et développement ont augmenté, atteignant 49,5 millions € au T1 2026, et la perte opérationnelle s'est creusée à 56,2 millions €. La société prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'obéfazimod d'ici la fin du quatrième trimestre 2026, sous réserve de résultats positifs de son essai de Phase 3 ABTECT.