Guardant Health Inc., una empresa valorada en 13.000 millones de dólares y con sede en Palo Alto, California, ha anunciado la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) de su innovadora prueba de biopsia líquida, Guardant360 Liquid CDx. Esta prueba combina análisis genómico y epigenómico, evaluando una huella genómica 100 veces más amplia que su predecesor, y proporciona resultados en tan solo siete días. La nueva prueba está aprobada como diagnóstico complementario para varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer colorrectal, así como para pacientes con cáncer de mama avanzado que presentan mutaciones ESR1. Además, la prueba está cubierta por Medicare y otras aseguradoras, beneficiando a más de 300 millones de personas. Guardant Health ha reportado un crecimiento de ingresos del 40% en el último año, y la aprobación de la FDA llega en un momento en que los analistas han revisado al alza sus previsiones de beneficios para la compañía. Helmy Eltoukhy, presidente y codirector ejecutivo de Guardant Health, afirmó que esta prueba marca el inicio de una nueva era en la atención oncológica, integrando inteligencia artificial y análisis de datos de más de un millón de pacientes.