Cellectar Biosciences annonce des résultats prometteurs pour son traitement de la macroglobulinémie de Waldenström
Cellectar publie les données à 12 mois de son essai de traitement WM
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Cellectar Biosciences Inc. a publié des résultats positifs de son essai clinique de Phase 2b sur l'iopofosine I 131 pour traiter la macroglobulinémie de Waldenström. L'étude a montré un taux de réponse global de 83,6% et une survie médiane sans progression de 13,5 mois. L'entreprise prévoit de lancer une étude randomisée de confirmation en 2026.
- 01L'essai clinique a recruté 55 patients avec un taux de réponse global de 83,6%.
- 02La survie médiane sans progression était de 13,5 mois.
- 03Cellectar prévoit une étude de confirmation au quatrième trimestre 2026.
- 04La société a récemment levé des fonds pouvant atteindre 140 millions de dollars.
- 05L'iopofosine I 131 a reçu plusieurs désignations de la FDA, dont la désignation de percée thérapeutique.
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Cellectar Biosciences Inc. (NASDAQ:CLRB) a annoncé des résultats encourageants de son essai clinique de Phase 2b CLOVER WaM, qui évalue l'efficacité de l'iopofosine I 131 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström en rechute ou réfractaire. L'essai a inclus 55 patients, dont le nombre médian de traitements antérieurs était de quatre. Les résultats montrent un taux de réponse global de 83,6% et un taux de réponse majeure de 61,8%. La durée médiane de réponse était de 17,8 mois, tandis que la survie médiane sans progression était de 13,5 mois. Le taux de contrôle de la maladie a atteint 98,2%. Malgré une augmentation de 11% de l'action CLRB suite à ces résultats, celle-ci reste en baisse de 65% sur l'année. Cellectar prévoit de lancer une étude randomisée de confirmation en 2026 et a récemment annoncé un financement pouvant atteindre 140 millions de dollars. L'iopofosine I 131 a reçu plusieurs désignations de la FDA, ce qui pourrait favoriser son développement futur.
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Les résultats positifs de l'essai pourraient améliorer les options de traitement pour les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström, offrant de nouvelles perspectives pour ceux qui n'ont pas répondu aux traitements antérieurs.
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