Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX) ha anunciado que un resumen sobre la seguridad cardíaca de su fármaco Annamycin ha sido aceptado para su presentación en la Reunión Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, programada del 29 de mayo al 2 de junio. Este resumen incluye análisis de seguridad de Annamycin en pacientes con leucemia mieloide aguda y sarcoma de tejidos blandos, abarcando datos de 90 pacientes tratados en cinco ensayos clínicos. La dosis acumulada mediana fue de 660 mg/m2, y los resultados mostraron que no hubo cambios significativos en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, con una diferencia media de -0,12%. Walter Klemp, presidente y director ejecutivo de Moleculin, afirmó que estos hallazgos subrayan el perfil de seguridad distintivo de Annamycin. Además, la empresa está actualmente involucrada en el ensayo de Fase 3 MIRACLE, que evalúa Annamycin en combinación con citarabina para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria. A pesar de su capitalización de mercado de 12,86 millones de dólares, las acciones de Moleculin han caído un 78% en los últimos seis meses, lo que ha llevado a algunos analistas a considerar que la compañía está infravalorada.