La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha tomado la decisión de prohibir el uso, comercialización y distribución de un catéter ureteral en Argentina, tras descubrir irregularidades en su etiquetado durante una inspección en la empresa Solmed S.A. La Disposición 3419/2026, que oficializa esta medida, fue publicada el 4 de junio. Durante la fiscalización, se encontraron etiquetas que no cumplían con los estándares de calidad, lo que llevó a Anmat a consultar a Droguería Martorani S.A., titular del registro del producto. El director técnico de esta empresa confirmó que las etiquetas eran falsificadas y que su compañía nunca distribuye etiquetas sueltas. El catéter en cuestión, denominado "Catéter Ureteral Aurinco", fue fabricado en septiembre de 2023 y tiene un vencimiento en agosto de 2028. Anmat considera que la presencia de etiquetas falsificadas pone en riesgo la trazabilidad y seguridad de los productos médicos, y procederá con una denuncia para investigar posibles afectaciones a la salud pública.