JPMorgan inicia cobertura de Larimar Therapeutics con una calificación positiva y un precio objetivo de $9
JPMorgan inicia cobertura de Larimar Therapeutics con sobreponderación
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JPMorgan ha comenzado a cubrir Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) con una calificación de Sobreponderación y un precio objetivo de $9. Actualmente, la acción se cotiza a $3.47, lo que indica un potencial de revalorización. Larimar está desarrollando nomlabofusp, una terapia innovadora para la ataxia de Friedreich, con esperadas aprobaciones en 2026 y 2027.
- 01Larimar Therapeutics tiene un precio objetivo establecido por JPMorgan de $9.
- 02El principal activo de la compañía, nomlabofusp, está diseñado para tratar la ataxia de Friedreich.
- 03Se espera que la presentación del BLA para nomlabofusp ocurra en junio de 2026.
- 04La compañía celebró su Junta Anual de Accionistas de 2026, eligiendo nuevos directores hasta 2029.
- 05Otras firmas, como Guggenheim y William Blair, también han emitido calificaciones positivas y precios objetivos que oscilan entre $12 y $26.
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JPMorgan ha iniciado la cobertura de Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) con una calificación de Sobreponderación y un precio objetivo de $9, sugiriendo un potencial de revalorización significativo desde su cotización actual de $3.47. La analista Tessa Romero destacó que Larimar está infravalorada, con precios objetivo de analistas que varían entre $7 y $26. El principal activo de la compañía, nomlabofusp, es una terapia innovadora para la ataxia de Friedreich y se espera que la compañía presente su solicitud de Biologics License Application (BLA) para aprobación acelerada en junio de 2026. Además, se anticipan resultados preliminares de un estudio abierto para el segundo trimestre de 2026. En la reciente Junta Anual de Accionistas, Larimar eligió nuevos directores, asegurando continuidad en su liderazgo hasta 2029. Firmas como Guggenheim y William Blair han reafirmado su confianza en la compañía, destacando el progreso regulatorio y estratégico de Larimar.
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La aprobación de nomlabofusp podría ofrecer una nueva terapia para pacientes con ataxia de Friedreich, mejorando su calidad de vida.
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