MiNK Therapeutics (NASDAQ: INKT) a annoncé avoir administré la première dose de son traitement innovant, l'agenT-797, à un patient dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 à Lviv, en Ukraine. Cet essai, désigné C-1300-02, vise à évaluer l'efficacité de l'agenT-797 pour traiter les lésions pulmonaires aigües sévères, en comparaison avec un placebo. Les résultats attendus incluront des mesures de survie et de récupération en soins intensifs, avec des données préliminaires prévues pour le second semestre 2026. L'agenT-797 est décrit comme une thérapie cellulaire iNKT allogénique, administrable sans fabrication spécifique au patient, ce qui pourrait représenter une avancée significative dans le traitement des maladies critiques pour lesquelles il n'existe actuellement aucun traitement approuvé. MiNK Therapeutics, qui se spécialise dans les thérapies cellulaires pour le cancer et les troubles immunitaires, a également reçu l'autorisation du ministère de la Santé d'Ukraine pour cet essai, avec une expansion des sites d'essai prévue aux États-Unis.