Assembly Biosciences Inc., basée à South San Francisco, prévoit d'étendre le développement de son candidat médicament ABI-6250 aux maladies du foie, notamment la cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive. Bien que l'action de l'entreprise ait chuté de 7,5% récemment, elle a augmenté de 95% au cours de l'année écoulée, et la société dispose d'un bilan solide pour financer ses programmes cliniques.

• 01ABI-6250 est un inhibiteur oral de petite molécule ciblant le polypeptide cotransporteur de taurocholate de sodium, essentiel pour le transport des acides biliaires dans le foie.
• 02Une étude clinique de Phase 2 sur l'ABI-6250 dans l'infection par le virus de l'hépatite delta est prévue pour le quatrième trimestre 2026.
• 03Une étude de Phase 2 sur les maladies cholestatiques du foie devrait débuter au premier trimestre 2027, sous réserve des retours des autorités réglementaires.
• 04La cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive sont des maladies auto-immunes du foie sans traitement approuvé pour la CSP.
• 05L'entreprise a récemment eu des échanges constructifs avec la Food and Drug Administration américaine concernant le développement d'ABI-6250.

L'expansion du développement d'ABI-6250 pourrait offrir de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de maladies du foie, en particulier pour ceux qui ne répondent pas aux traitements existants.