L'action de Fulcrum Therapeutics a chuté de 52 % à 3,085 $ après l'annonce de l'arrêt du développement de son traitement pociredir, unique actif en phase clinique. Cette décision est survenue suite à des préoccupations de la FDA concernant des risques de malignité. Les analystes ont également dégradé leurs prévisions, aggravant la chute du titre.

• 01L'action a chuté de 52 % après l'annonce de l'arrêt du pociredir, son unique traitement en phase clinique.
• 02La FDA a exprimé des préoccupations sur le risque de malignité lié aux traitements ciblant le complexe PRC2.
• 03Le PDG Alex C. Sapir a déclaré qu'il n'y avait pas de voie possible pour le pociredir après l'expérience avec le Tazverik.
• 04Les prévisions des analystes ont été considérablement abaissées, avec des objectifs de prix réduits à 3 $ contre 23 $ auparavant.
• 05Fulcrum Therapeutics dépend désormais presque entièrement de sa trésorerie de 333,3 millions $ et des résultats de son examen stratégique.

La chute de l'action pourrait affecter les investisseurs et les employés de Fulcrum Therapeutics, ainsi que la perception générale du marché des biotechnologies.