Les actions d’Intellia Therapeutics Inc. (NASDAQ:NTLA) ont connu une chute de 3% lundi, malgré l'annonce de résultats positifs d'un essai de Phase 3 pour son traitement de l'angioedème héréditaire. L'essai, connu sous le nom de HAELO, a démontré que le traitement, le lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), a réduit les crises de 87% par rapport au placebo, avec un taux de crises mensuel moyen de 0,26 contre 2,10 dans le groupe placebo. Sur les 80 patients recrutés, 52 ont reçu le traitement et 28 un placebo. La société a également lancé une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, anticipant un lancement potentiel aux États-Unis au cours du premier semestre 2027. Le traitement, administré en ambulatoire, vise à inactiver le gène KLKB1 pour réduire de manière permanente les niveaux de kallicréine et de bradykinine. Les données de sécurité étaient favorables, les événements indésirables étant généralement légers ou modérés. Des données cliniques supplémentaires seront présentées lors du Congrès 2026 de l'Académie européenne d'allergologie et d'immunologie clinique en juin.