Aurélie Hamon, 47 ans, souffre de douleurs aux jambes et d'une prise de poids inexpliquée depuis son adolescence. Diagnostiquée d'un lipœdème de stade 3, elle fait partie des nombreuses femmes touchées par cette maladie, qui se caractérise par une accumulation anormale de graisse dans les membres inférieurs. Reconnu comme maladie en France depuis 2018, le lipœdème reste souvent mal diagnostiqué, avec une errance médicale pouvant durer jusqu'à 20 ans. Selon des études, il toucherait jusqu'à une femme sur dix. Les traitements actuels incluent une alimentation anti-inflammatoire et, dans certains cas, une liposuccion thérapeutique, qui peut coûter plusieurs dizaines de milliers d'euros et n'est pas prise en charge par la Sécurité sociale. L'association de Pascale Etchebarne, présidente de l'Association maladie du lipœdème France (AMLF), a déposé une demande auprès de la Haute autorité de santé (HAS) pour obtenir une meilleure prise en charge, mais celle-ci a été refusée en raison de données insuffisantes. Les patientes souffrent non seulement physiquement, mais aussi psychologiquement, souvent confrontées à des jugements erronés sur leur mode de vie.