L'UE approuve Sotyktu de Bristol Myers pour traiter l'arthrite psoriasique
L’UE approuve Sotyktu de Bristol Myers pour l’arthrite psoriasique
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Bristol Myers Squibb a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Sotyktu (deucravacitinib), un traitement oral de l'arthrite psoriasique active chez les adultes. Cette approbation repose sur des essais cliniques démontrant l'efficacité du médicament, qui est le premier inhibiteur de TYK2 approuvé pour cette condition en Europe.
- 01Sotyktu est approuvé pour l'arthrite psoriasique active chez les adultes en Europe.
- 02Les résultats des essais cliniques ont montré une efficacité significative par rapport au placebo.
- 03Bristol Myers Squibb a une capitalisation boursière de 114,87 milliards USD.
- 04Le médicament présente des effets secondaires fréquents, notamment des infections respiratoires.
- 05Sotyktu a été approuvé aux États-Unis en 2022 pour le psoriasis en plaques.
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Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) a annoncé que la Commission européenne a approuvé Sotyktu (deucravacitinib) pour le traitement de l'arthrite psoriasique active chez les adultes ayant eu une réponse insuffisante ou une intolérance à d'autres traitements. Cette approbation représente une avancée significative pour l'entreprise, dont la capitalisation boursière s'élève à 114,87 milliards USD. Sotyktu, un inhibiteur oral de la tyrosine kinase 2, a montré son efficacité dans deux essais cliniques de phase 3, où 54,2% des patients ont atteint une réponse ACR20 à la semaine 16. Les effets indésirables les plus courants incluent des infections respiratoires et des éruptions cutanées. Le médicament a également été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en mars 2026 pour l'arthrite psoriasique, après avoir reçu une première approbation pour le psoriasis en plaques en 2022.
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L'approbation de Sotyktu pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients souffrant d'arthrite psoriasique, améliorant ainsi leur qualité de vie.
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