El panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) se reunirá el jueves para discutir si es necesario actualizar las vacunas contra el Covid-19 para incluir la subvariante XFG. Este debate se produce en el contexto de la campaña de inmunización 2026-27 y tras la reciente salida del comisionado Marty Makary, quien tuvo un mandato caracterizado por decisiones controversiales, incluyendo requisitos más estrictos para la vacunación. La FDA ha observado que, aunque las variantes de Covid siguen derivándose de la variante JN.1, han surgido nuevas subvariantes como NB.1.8.1 y XFG desde mayo del año pasado. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha instado a los fabricantes de vacunas a que dirijan sus esfuerzos hacia la cepa monovalente LP.8.1 y otras variantes en circulación, como XFG y NB.1.8.1. Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la subvariante XFG representó la mayoría de los casos en EE.UU. durante un periodo de cuatro semanas hasta el 11 de abril.