La FDA considera actualizar las vacunas Covid para la variante XFG
Panel de la FDA debatirá actualización de vacunas Covid contra la variante XFG
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El panel asesor de la FDA debatirá sobre la actualización de las vacunas Covid-19 para la subvariante XFG en la campaña de inmunización 2026-27. La decisión sigue a la recomendación de la OMS y se produce tras la salida del comisionado Marty Makary.
- 01La FDA votará sobre la actualización de las vacunas Covid-19 el jueves.
- 02La subvariante XFG ha sido identificada como predominante en EE.UU. hasta el 11 de abril.
- 03Desde mayo del año pasado, han surgido nuevas subvariantes como NB.1.8.1 y XFG.
- 04La OMS recomendó a los fabricantes de vacunas que se enfoquen en la cepa LP.8.1 y otras variantes actuales.
- 05El mandato de Marty Makary estuvo marcado por decisiones polémicas sobre las vacunas Covid.
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El panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) se reunirá el jueves para discutir si es necesario actualizar las vacunas contra el Covid-19 para incluir la subvariante XFG. Este debate se produce en el contexto de la campaña de inmunización 2026-27 y tras la reciente salida del comisionado Marty Makary, quien tuvo un mandato caracterizado por decisiones controversiales, incluyendo requisitos más estrictos para la vacunación. La FDA ha observado que, aunque las variantes de Covid siguen derivándose de la variante JN.1, han surgido nuevas subvariantes como NB.1.8.1 y XFG desde mayo del año pasado. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha instado a los fabricantes de vacunas a que dirijan sus esfuerzos hacia la cepa monovalente LP.8.1 y otras variantes en circulación, como XFG y NB.1.8.1. Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la subvariante XFG representó la mayoría de los casos en EE.UU. durante un periodo de cuatro semanas hasta el 11 de abril.
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La decisión de actualizar las vacunas podría afectar la eficacia de la inmunización contra el Covid-19 en EE.UU.
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