Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a annoncé que son médicament nipocalimab a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de Phase 2, démontrant une réduction significative de l'activité de la maladie chez les adultes atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère. L'étude, nommée JASMINE, a révélé que 53,5% des patients traités avec nipocalimab à une dose de 15 mg/kg, en association avec un traitement de fond, ont obtenu une réponse SLE Responder Index 4 (SRI-4) à la semaine 24, par rapport à 46,7% dans le groupe placebo. À la semaine 52, ce chiffre a légèrement augmenté à 53,6% pour le nipocalimab. Parmi les patients positifs pour les auto-anticorps, environ 80% des participants ont montré des taux de réponse encore plus élevés. Nipocalimab, qui bloque le récepteur Fc néonatal pour réduire les auto-anticorps pathogènes, a été bien toléré, bien que des effets indésirables tels que la nasopharyngite et les maux de tête aient été rapportés. Le médicament est actuellement en Phase 3 avec l'étude GARDENIA et n'est pas encore approuvé par la FDA pour cette indication.