Imaging Biometrics annonce des résultats prometteurs d'un essai clinique sur le glioblastome
Imaging Biometrics publie les résultats d’un essai de phase II sur les tumeurs cérébrales
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Imaging Biometrics Limited a publié les résultats de l'essai clinique de phase II EAF151, montrant que les mesures du volume sanguin cérébral peuvent servir de biomarqueur précoce de réponse au traitement par bevacizumab chez les patients atteints de glioblastome. L'étude a impliqué 146 patients dans 33 centres.
- 01L'essai clinique EAF151 a impliqué 33 centres et 146 patients, évaluant l'efficacité du bevacizumab chez les patients atteints de glioblastome.
- 02Les mesures du volume sanguin cérébral, obtenues par IRM, ont montré une association significative avec la survie globale des patients.
- 03La technologie IB Neuro permet d'obtenir des signaux de réponse en quelques semaines, améliorant ainsi le suivi des traitements.
- 04Le bevacizumab est un traitement coûteux qui ne fonctionne pas pour tous les patients, rendant ce biomarqueur essentiel.
- 05La plateforme IB Neuro est déjà approuvée par la FDA et certifiée UKCA et CE, et est distribuée par plusieurs partenaires mondiaux.
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Imaging Biometrics Limited a récemment annoncé les résultats de l'essai clinique de phase II EAF151, présenté lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology. Cet essai, qui a impliqué 146 patients dans 33 centres, a évalué si les mesures du volume sanguin cérébral, obtenues grâce au logiciel IB Neuro, pouvaient servir de biomarqueur précoce de réponse au traitement par bevacizumab chez des patients atteints de glioblastome récurrent. Les résultats indiquent que ces mesures sont significativement associées à la survie globale des patients. La technologie vise à fournir des signaux de réponse plus rapidement, permettant ainsi une évaluation précoce de l'efficacité du traitement. Le bevacizumab, bien qu'efficace pour certains, représente un coût élevé et n'est pas bénéfique pour tous les patients. Imaging Biometrics prévoit de cibler les sites participant à l'essai et les organisations menant d'autres essais cliniques avec des agents anti-angiogéniques pour sa stratégie de commercialisation. Michael Schmainda, directeur général de la société, a souligné l'importance de ces résultats pour améliorer le suivi des traitements.
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Les résultats de cet essai pourraient influencer la manière dont les cliniciens évaluent l'efficacité du traitement du glioblastome, offrant une méthode plus rapide pour déterminer la réponse au traitement.
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