Un equipo de investigadores ha identificado que la enzima APE1 localiza daños en el ADN al deslizarse linealmente a lo largo de la hebra de ADN, un descubrimiento que podría tener importantes implicaciones en la detección de lesiones que pueden llevar al cáncer y al envejecimiento. Publicado en la revista Nucleic Acids Research, el estudio revela que APE1 busca sitios apurínicos/apirimidínicos (sitios AP) de manera más eficiente al mantener contacto continuo con el ADN. El trabajo fue liderado por el profesor Gwangrog Lee del Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología Avanzada (KAIST) y se apoyó en técnicas avanzadas como smFRET y simulaciones de dinámica molecular. Además, se destacó la importancia de la región intrínsecamente desordenada (IDR) de APE1, que actúa como un gancho para mantener la enzima unida al ADN. La investigación también encontró que los iones de magnesio (Mg2+) son cruciales para mejorar la unión entre APE1 y el ADN, facilitando su desplazamiento. Este mecanismo podría ser clave para el desarrollo de nuevos fármacos anticancerígenos y para la investigación sobre el envejecimiento.