Ocho nuevos medicamentos reciben aprobación de la EMA para tratar enfermedades graves
Ocho nuevos medicamentos acaban de recibir luz verde de la EMA: estas son las enfermedades que podrían cambiar para siempre
Image: Eleconomista Es
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de ocho nuevos medicamentos, incluyendo 'Jascayd' para la fibrosis pulmonar idiopática y 'Vijoice' para trastornos de sobrecrecimiento relacionados con PIK3CA. Estas aprobaciones ofrecen nuevas esperanzas para pacientes con enfermedades graves y poco tratadas.
- 01'Jascayd' (nerandomilast) es un nuevo tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática y la fibrosis pulmonar progresiva.
- 02'Vijoice' (alpelisib) se recomienda para trastornos graves del espectro de sobrecrecimiento relacionados con PIK3CA, que actualmente carecen de tratamientos autorizados.
- 03'Etcamah' (camizestrant) está destinado a pacientes con cáncer de mama avanzado con mutaciones específicas en el gen ESR1.
- 04Tres medicamentos híbridos, incluyendo 'Ablymico' (liraglutida), han sido recomendados para el control del peso y la diabetes tipo 2.
- 05'Vislyfa' (ranibizumab) ha recibido una opinión favorable para tratar enfermedades oculares que afectan la visión.
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En su reunión de mayo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación de ocho nuevos medicamentos y la ampliación de las indicaciones de trece existentes. Entre los nuevos tratamientos, 'Jascayd' (nerandomilast) se destaca por su potencial en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP), enfermedades que presentan opciones limitadas y pueden ser mortales. Otro medicamento, 'Vijoice' (alpelisib), ha sido recomendado para pacientes con trastornos del espectro de sobrecrecimiento relacionados con PIK3CA, que actualmente no cuentan con tratamientos autorizados. Además, 'Etcamah' (camizestrant) se propone para el tratamiento de cáncer de mama avanzado con mutaciones en el gen ESR1. También se han recomendado aprobaciones para medicamentos híbridos como 'Ablymico' (liraglutida) y 'Vislyfa' (ranibizumab) para diversas condiciones. Sin embargo, el CHMP no recomendó la autorización de 'Deqtynet' (oxodotreótido de cobre (64Cu)), un medicamento de diagnóstico para tumores neuroendocrinos.
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La aprobación de estos medicamentos podría ofrecer nuevas opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades graves y poco tratadas en Europa.
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