Las acciones de Abivax, que inicialmente subieron un 20% tras la publicación de resultados positivos de su fármaco obefazimod para la colitis ulcerosa, han experimentado una caída del 40%. El ensayo de Fase 3, conocido como ABTECT, logró su objetivo primario, mostrando tasas de remisión clínica del 50,8% y 51,3% para las dosis de 25 mg y 50 mg, respectivamente, en comparación con el 10,4% del placebo. Además, las tasas de remisión clínica ajustadas por placebo fueron del 39,3% y 40,3%. La dosis de 50 mg también demostró una mejora endoscópica significativa del 64,1%, mientras que la remisión endoscópica fue alcanzada por el 47,7% de los pacientes. A pesar de los resultados favorables, las acciones de la compañía han caído, lo que podría reflejar la incertidumbre del mercado. Abivax tiene previsto presentar una Solicitud de Nuevo Fármaco ante la FDA para obefazimod en el cuarto trimestre de 2026, y se esperan resultados preliminares de un ensayo de inducción de Fase 2b para la enfermedad de Crohn a mediados de 2027.