El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética poco común que provoca episodios de hinchazón severa en diversas partes del cuerpo, y que puede confundirse con reacciones alérgicas, lo que retrasa su diagnóstico durante años. Esta condición afecta a aproximadamente una de cada 50,000 personas en el mundo y puede resultar mortal si afecta las vías respiratorias. Los síntomas más comunes incluyen hinchazón en manos, pies, labios y abdomen, así como dolor intenso, náuseas y diarrea. La causa principal del AEH es una alteración en la proteína inhibidor de C1, responsable de regular la inflamación en el organismo. Las crisis pueden ser desencadenadas por factores como estrés, infecciones y cambios hormonales. En los últimos años, el tratamiento del AEH ha mejorado, con opciones para controlar las crisis agudas y tratamientos preventivos que ayudan a reducir la frecuencia de los ataques. La detección temprana y el acceso a medicación específica son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.