Portugal apresenta uma evolução positiva no desenvolvimento de ensaios clínicos, com um aumento de 31% na média anual de autorizações após a implementação do regulamento europeu. O tempo de autorização também foi reduzido de 71 para 22 dias em 2025, destacando o país como um destino atrativo para empresas farmacêuticas.

• 01A média de ensaios clínicos autorizados em Portugal aumentou de 142,17 por ano (2016-2021) para 185,75 (2021-2025).
• 02Portugal liderou 22 ensaios clínicos multinacionais em 2025, comparado a apenas dois em 2022.
• 03O tempo de autorização para ensaios clínicos caiu de 71 dias em 2023 para 22 dias no primeiro trimestre de 2025.
• 04Portugal participa no projeto FAST EU, que visa reduzir o tempo de autorização de ensaios clínicos multinacionais de 106 para 70 dias.
• 05Os primeiros ensaios clínicos do projeto FAST EU foram autorizados dentro do prazo de 70 dias.

A melhoria nos tempos de autorização e o aumento no número de ensaios clínicos podem atrair mais investimentos e pesquisas farmacêuticas para Portugal.