Investigación sobre esclerosis múltiple: la elección del modelo animal es crucial para el desarrollo de tratamientos efectivos
Por qué la elección del modelo de investigación es clave para mejorar los tratamientos para esclerosis múltiple
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En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, científicos de la Universidad de Notre Dame han descubierto que dos modelos de ratón utilizados para estudiar esta enfermedad no son intercambiables. Este hallazgo podría mejorar el desarrollo de tratamientos más eficaces para los casi 3 millones de afectados en todo el mundo.
- 01Los modelos de ratón cuprizona y lisofosfatidilcolina (LPC) no son intercambiables para estudiar la esclerosis múltiple.
- 02La cuprizona es más adecuada para investigar el estrés en oligodendrocitos, mientras que LPC es mejor para analizar la respuesta inmunitaria.
- 03El estudio fue publicado en la revista Nature Communications y fue financiado por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple de EE.UU.
- 04Los tratamientos actuales no logran regenerar la mielina perdida, lo que causa síntomas como fatiga extrema y problemas de equilibrio.
- 05Los investigadores recomiendan extender los experimentos a modelos de envejecimiento y lesiones repetidas para una mejor comprensión de la enfermedad.
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En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, se ha publicado un estudio de científicos de la Universidad de Notre Dame que revela que los modelos de ratón más utilizados para investigar esta enfermedad, cuprizona y lisofosfatidilcolina (LPC), no son intercambiables. Esta distinción es crucial, ya que elegir el modelo correcto puede acelerar el desarrollo de tratamientos efectivos para los casi 3 millones de personas afectadas en todo el mundo. Los investigadores analizaron más de 112,000 células de cerebro de ratones y 321,565 núcleos de tejido cerebral humano, encontrando que la cuprizona provoca un estrés severo en los oligodendrocitos, mientras que LPC activa una respuesta inflamatoria más intensa. Este hallazgo podría guiar a los científicos en la búsqueda de terapias que regeneren la mielina perdida, un objetivo aún no alcanzado por la medicina. Aunque el estudio presenta limitaciones, como la falta de evidencia funcional sobre los estados celulares, se considera un avance significativo en el campo de la esclerosis múltiple.
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La investigación puede acelerar el desarrollo de tratamientos más efectivos para la esclerosis múltiple, mejorando la calidad de vida de los pacientes.
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