enGene Therapeutics Inc. (NASDAQ:ENGN) a annoncé des résultats intermédiaires de son essai de Phase 2, LEGEND, portant sur le traitement du cancer de la vessie non invasif musculaire à haut risque. Les résultats ont montré un taux de réponse complet de 54% chez 125 patients recrutés, avec un taux de réponse de 43% à six mois. Le taux de progression vers une maladie invasive était de seulement 3,2%. Le traitement a été généralement bien toléré, avec 55% des patients présentant des événements indésirables, principalement de grade 1 et 2. Les événements indésirables les plus fréquents comprenaient la fatigue (22%) et des problèmes urinaires. EnGene a également soumis un Plan d'Analyse Statistique à la FDA et prévoit de fournir une mise à jour sur une demande de licence biologique potentielle au second semestre 2026. Les résultats seront présentés lors de la réunion de l'American Urological Association le 15 mai 2026.