En los últimos años, el síndrome antifosfolípico (SAF) ha visto avances significativos en diagnóstico y tratamiento, según el doctor José A. Gómez Puerta, jefe de Reumatología del Hospital Clínic de Barcelona. Se ha logrado una mejor comprensión del riesgo trombótico, diferenciando entre portadores de anticuerpos sin síntomas y pacientes con enfermedad activa. Nuevos biomarcadores han sido identificados, lo que podría mejorar el diagnóstico en ciertos grupos. En el tratamiento, se está avanzando hacia una medicina más personalizada, adaptando la anticoagulación al perfil de riesgo de cada paciente y evitando anticoagulantes orales en casos de alto riesgo. Además, se han publicado nuevos criterios de clasificación que aumentan la especificidad en la identificación del SAF. Carmen Rivera, representante de SAF España, enfatiza la necesidad de visibilizar esta enfermedad, que a menudo es malinterpretada. A pesar de los desafíos, Gómez Puerta ofrece un mensaje de esperanza, afirmando que el SAF es tratable y que un manejo adecuado puede reducir significativamente el riesgo de complicaciones. La adherencia al tratamiento y el control de factores de riesgo cardiovascular son esenciales para mejorar los resultados en los pacientes.