Após a suspensão temporária da vacina contra a dengue do Instituto Butantan, o Ministério da Saúde investiga casos de reações adversas, incluindo duas mortes. Os estados e municípios devem interromper a aplicação da vacina, enquanto a pasta monitora novos casos e orienta quem já foi vacinado a observar possíveis efeitos colaterais.

• 01A suspensão da vacina do Butantan foi motivada por 42 casos de reações severas, incluindo duas mortes.
• 02O Ministério da Saúde orientará estados e municípios a interromper a aplicação da vacina e a manter os imunizantes refrigerados.
• 03Serão realizadas investigações sobre os óbitos e reações adversas, com a convocação de um comitê de especialistas pela Anvisa.
• 04Pacientes vacinados devem monitorar sintomas como febre, dor abdominal intensa e sinais de desidratação nos 21 dias após a vacinação.
• 05A vacina Qdenga, desenvolvida pela Takeda, continua disponível no SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.

A suspensão da vacina poderá afetar a imunização contra a dengue em várias regiões do Brasil, aumentando o risco de surtos da doença.